Салинококс 12%

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата «САЛИНОКС»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Салинокс (Salynox).

1.2 Салинокс – противоэймериозный препарат, представляющий собой мелкокристаллический или мелкогранулированный порошок от белого до коричневато-серого цвета со специфическим запахом.

В 1,0 г препарата содержится 120 мг салиномицина натрия и наполнитель.

1.3 Салинокс выпускают в полимерной таре, двойных полиэтиленовых пакетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 500 и 1000 г и мешках по 5, 10, 20 и 25 кг.

1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 00С до плюс 250С.

Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Салиномицин натрия, входящий в состав препарата, активен в отношении всех видов эймерий, паразитирующих у свиней и птиц. Салиномицин также является активным против большого числа бактерий (Corynebacterium spp., Enterococcus spp., Micrococcus luteus, Listeria monocytogenes, Serpulina hyodysenteriae, Clostridium perfingens и т.д.), которые вызывают дизентерию, некротический энтерит и другие кишечные инфекции у свиней и домашней птицы. Трихомонады и криптоспоридии не чувствительны к салиномицину.

2.2 Механизм действия препарата на эймерий основан на способности салиномицина натрия давать комплексные соединения с ионами щелочных металлов. Салиномицин выполняет роль переносчика ионов и, возникающее, таким образом, нарушение внутриклеточной ионной концентрации паразита приводит к его гибели.

2.3 При пероральном введении салинокс практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает свое действие на слизистой и подслизистой оболочках. Выводится главным образом с фекалиями в неизмененном виде в течение 3 – 4 дней, у птиц-несушек - с яйцом.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Салинокс применяют для профилактики эймериоза и дизентерии у свиней различного возраста, эймериоза цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка кур.

3.2 Цыплятам-бройлерам салинокс применяют с первого дня жизни и исключают из рациона за 5 дней до убоя.

Ремонтному молодняку кур препарат применяют с первого дня жизни в течение 15–16 недель выращивания.

Препарат применяют птице в дозе из расчета 500 г препарата на одну тонну корма.

3.3 Свиньям салинокс применяют с кормом, начиная с момента дачи кормов и до конца периода откорма.

Поросятам препарат применяют из расчета 333 г на 1 тонну корма, свиноматкам
250 г на 1 тонну корма, откормочным свиньям - 125 г на 1 тонну корма.

Для профилактики дизентерии у свиней «Салинокс» задают с кормом из
расчета 500 г на 1 тонну корма.

3.4 Для обеспечения равномерного распределения препарата, суточную дозу смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление свиньями, птицей в течение суток.

3.5 В рекомендуемых дозах побочного действия не выявлено.

3.6 Запрещается применять препарат курам-несушкам и непарнокопытным.

3.7 Не допускается совместное применение препарата с тиамулином и китасамицином (за 7 дней до или после назначения салиномицина), а также с эритромицином, сульфахлорпиразином, сульфахиноксалином, хлорамфениколом, флорфениколом.

3.8 Убой свиней на мясо разрешается сразу после окончания применения препарата.

Убой птицы на мясо разрешается через 5 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 К работе с препаратом допускаются лица не моложе 18 лет, обученные и аттестованные на знание правил по технике безопасности и производственной санитарии.

4.2 При работе с препаратом необходимо соблюдать меры предосторожности и личной гигиены: пользоваться спецодеждой и резиновыми перчатками. Запрещается во время работы принимать пищу, пить воду, курить. После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

В ГУ «Белгосветцентр» высылают не менее одной невскрытой упаковки препарата данной серии с подробным описанием осложнений.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 СП «Ветинтерфарм» ООО,

Республика Беларусь,

г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25