Ивертел

Ивертел

Противопаразитарный препарат широкого спектра действия на основе клозантела и ивермектина. Препарат эффективен в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, трематод, личинок оводов и эктопаразитов.


ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА «ИВЕРТЕЛ»


1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ивертел (Ivertelum)

1.2 В 1,0 см3 содержится 0,005г ивермектина и 0,125г клозантела.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой стерильную прозрачную жидкость от светло-желтого до красно-коричневого цвета. Препарат выпускают во флаконах из медицинского стекла по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 или 200,0 см3.

1.4 Хранят препарат по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 30оС.

1.5.Срок годности препарата 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортирования.


2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ивермектин и клозантел, входящие в состав препарата обладают широким спектром противопаразитарного действия, эффективны в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, трематод, личинок оводов и эктопаразитов.

2.2 Механизм действия клозантела, заключается в нарушении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению энергетического обмена и гибели паразита. Ивермектин усиливает выработку нейромедиатора торможения - гамма-аминомасляной кислоты, блокируя прохождение нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.

2.3 После парентерального введения действующие вещества препарата хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация препарата сохраняется на протяжении 10 - 12 суток.

2.4 В рекомендуемых дозах препарат не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.

2.5 Выводится из организма с мочой, желчью, фекалиями, у лактирующих животных – частично с молоком.


3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют при гиподерматозе, диктиокаулезе гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, эзофагостомозе, буностомозе, стронгилоидозе, фасциолезе, телязиозе, эстрозе, сифункулятозе, саркоптозе, псороптозе и хориоптозе крупного рогатого скота, овец, коз.

3.2 Препарат вводят животным подкожно в области лопатки или внутримышечно однократно в дозе 1,0 см3 препарата на 50,0 кг массы животного, что соответствует 0,1 мг ивермектина и 2,5 мг клозантела на 1,0 кг массы тела животного.

При псороптозе препарат применяют двукратно с интервалом в 7 - 10 дней.

Для ранней профилактики гиподерматоза препарат применяют с середины сентября по конец ноября. В неблагополучных по этому показателю хозяйствах с профилактической целью обрабатывают всех животных.

При клиническом гиподерматозе препарат применяют с марта по сентябрь включительно.

Если общий объем вводимого препарата превышает 10,0 см3, препарат вводят в два разных места.

3.3 В рекомендуемых дозах побочные действия не наблюдаются.

3.4 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия (беспокойство, солевация, тремор мышц) в течение трех суток после введения препарата, приступают к обработке всего поголовья.

3.5 Запрещается применение препарата дойным животным, беременным самкам в первую треть беременности а так же стельным коровам, суягным овцам и козам менее чем за две недели до родов.

3.6 Препарат не совместим с фосфорорганическими препаратами.

3.7 Убой животных на мясо разрешается через 35 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.


4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.

4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.


5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и обращаются в территориальное ветеринарное учреждение. Специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении отрицательного воздействия препарата на организм животного, отбираются пробы в количестве, необходимом для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб. Образцы препарата с актом направляют в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативным документам.


6 ИЗГОТОВИТЕЛЬ

6.1 Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1)


Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой фармакологии и токсикологии к.в.н. доцентом Толкачем Н.Г., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии к.в.н. Петровым В.В., профессором кафедры фармакологии, д.в.н. Ятусевичем И.А., старшим преподавателем кафедры паразитологии Петруковичем В.В., доцентом кафедры зоологии, к.в.н. Олехновичем Н.И., доцентом кафедры нормальной и патологической физиологии, к.в.н. Матузко Н.С. УО ВГАВМ.

Создать сайт
бесплатно на Nethouse