Утероцеф

Утероцеф

Таблетки пенообразующие внутриматочные



     Препарат представляет собой таблетки продолговатой формы, двояковыпуклые или плоские, от белого до желтого цвета с мозаичной структурой.



Состав

     В одной таблетке содержится: 500 мг цефтиофура натрия и 100 мг пропранолола гидрохлорида, вспомогательные вещества (магния стеарат, тальк), а также пенообразующая основа (натрия гидрокарбонат, кислота винная) – до 15 г.


     Таблетки упаковывают в полимерную тару по 10, 20, 30, 40, 50 штук; расфасовывают в пакеты с герметичным замком из металлизированной полиэтиленовой пленки или в стрип-упаковку по 1, 2, 3, 4, 5 штук, которые помещают в картонную коробку по 10, 20, 30, 40, 50 таблеток.


     Таблетки хранят в защищенном от света месте при температуре не выше плюс 300С. Срок годности 18 месяцев от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.


Фармакологические свойства

     1. Препарат оказывает бактерицидное действие, а также повышает сократительную активность миометрия.

     Цефтиофур, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие лактамазу: Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp, Staphilococcus spp., Bacillus spp., Proteus spp.; а также некоторые штаммы анаэробов: Klebsiela, Citrobacter, Enterobacter, Fusobacterium necrophorum.

     Пропранолола гидрохлорид - неизбирательный ß-блокатор, оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, повышает сократительную активность миометрия.

     2. Цефтиофур действует бактерицидно, ингибирует фермент транспептидазу, нарушает синтез пептидоглюкана – мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий, а пропранолола гидрохлорид обладает мембраностабилизирующим действием и ослабляет влияние симпатической импульсации на адренорецепторы.

     3. В полости матки цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.

     4. При внутриматочном применении абсорбируется менее 1% препарата и системное действие практически не проявляется.


Порядок применения препарата

     1. Таблетки предназначены для профилактики и лечения воспалительных процессов матки после родовспоможения при осложненных и патологических родах, оперативного отделения последа, абортов, при острых эндометритах у коров.

     2. Перед введением таблеток проводят санитарную обработку наружных половых органов.

С профилактической целью вводят 1 таблетку однократно сразу после отделения последа, аборта или родовспоможения. Благодаря пенообразующей основе препарата после введения одной таблетки образуется не менее 700 мл пены, что обеспечивает максимальное соприкосновение действующего вещества с эндометрием.

      С лечебной целью в матку вводят по 1 таблетке с интервалом 24-48 часов до клинического выздоровления.

      При отсутствии в полости матки жидкого содержимого, перед введением таблетки следует вводить 100-150 мл стерильной жидкости (кипяченой воды).

     3. Побочных явлений и осложнений в период применения таблеток в соответствии с инструкцией по применению не установлено.

     4. Применение таблеток не исключает использование других лекарственных препаратов системного действия.

     5. Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 3 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

     Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.


Меры личной профилактики

     При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.


Порядок предъявления рекламаций

     В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

     Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативным документам.

Создать сайт
бесплатно на Nethouse